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第13章 基因的延伸（第6页）

但如果相同，寄生生物可以做的便是帮助其宿主生存并繁衍。

随着演化的进行，它将不再是一个寄生生物，而将与宿主合作，甚至最终融入宿主组织，完全无法辨认其原为寄生虫。

我在第10章曾提出过，我们的细胞已经走过这种演化过程，我们实际上是所有古代寄生生物合成的遗物。

如果寄生生物与宿主的基因共享一种离开方式，会是怎样的情况？有一种细菌寄生于擅长钻木的豚草甲虫（属于Xyleborusferrugineus一种）中，它不仅居住于宿主体内，还会利用其卵作为交通工具，以寻得另一个新宿主。

这种寄生细菌基因的得益方式与其寄宿基因几乎完全相同，可以预料，这两组基因由于相同的原因被绑在一起，正如一个生物体的全部基因一样，哪些是“甲虫基因”

，哪些是“细菌基因”

已经无关紧要了。

两组基因都寄希望于甲虫的生存与甲虫卵的传播，因为甲虫卵是它们共同抵达未来的方式。

于是，细菌基因与宿主基因共享一个命运，在我的解释中，我们可以预计细菌将在生活中的各个方面与甲虫共同合作。

事实上，“合作”

一词还不足以形容它们之间的关系，这些细菌与甲虫简直是亲密无间的。

这种甲虫和蜜蜂、蚂蚁一样，都是单倍体生物（见第10章），受精卵始终发育为雌性，而未受精卵永远为雄性。

这也就是说，雄性昆虫并没有父亲，而是由卵子未经受精发育而成。

但和蜜蜂、蚂蚁的卵子不同，豚草甲虫的卵子需要被刺破才能发育为雄性。

细菌便应召而到，刺破未受精的卵子，使它们成为雄性甲虫。

这些细菌便是我说的那些停止寄生而与宿主共生的“寄生生物”

，它们随着宿主的卵子、宿主本身的基因一起传播。

最终，它们的身体很有可能消失殆尽，完全融入宿主的身体中。

这种神奇的现象如今依然能在水螅身上找到。

水螅是一种静止不动、有触手的微小动物，是淡水中的海葵，水藻可以寄居于它们的组织中。

在两种水螅庶民水螅（Hydravulgaris）与薄细水螅（Hydraattenuata）中，水藻是真正的寄生生物，可以损害水螅的健康。

而在绿色水螅（Chlorohydraviridissima）中，水藻则始终存在于水螅的组织中，并供予其氧气，帮助水螅维持健康。

这里开始有趣了，正如我们所预料的，在绿色水螅中，水藻通过水螅卵子将其传递到下一代，而在另两种水螅中，水藻并没有这么做。

水藻与绿色水螅的基因利益重合，它们都愿意尽其所能来制造水螅卵子。

但另两种水螅的基因与水藻基因不合，它们也许在水螅生存上有共同利益，但由于只有水螅基因关系水螅的繁衍，水藻于是成为有害寄生物，而不是通过合作与水螅一同演化。

再重复一次，这里的要点是：寄生生物的基因需要与宿主基因追求共同命运，享有共同利益，这样寄生生物最终会停止寄生行为。

命运在这里指的是未来的后代。

绿色水螅与水藻的基因、甲虫与细菌的基因都只能通过寄主的卵子而拥有未来，因此，无论寄生基因如何“计算”

其最佳策略，它们都会精确，或者接近精确地得到与宿主基因计算所得的相同最佳策略。

在蜗牛和吸虫寄生中，我们认为它们偏好的蜗牛壳厚度并不一致。

在豚草甲虫与细菌的例子中，寄主和寄生动物可能对甲虫翅膀长度等身体的各个特征都有相同的偏好。

我们不用具体知道甲虫如何使用其翅膀或者其他身体特征的细节，就能通过推理预测到：甲虫与细菌的基因都会竭尽所能，使甲虫得到相同的宿命——任何有利于传递甲虫卵子的宿命。

我们可以将这个推理推至一个逻辑性的结论，再用以分析正常的“自体的”

基因。

我们自己的基因互相合作，这不是因为它们都属于一个身体，而是因为它们共享一条未来的出路——精子或卵子。

任何生物（比如人）的基因如果可以找到一条非常规的、不依赖精子或卵子的出路，它们就会选择这个新方向，并表现得不再合作。

这是因为它们可以比其他体内的基因得到更好的未来。

我们已经发现在一些例子中，基因因其自身利益而偏向减数分裂。

也许还有其他基因可以从精子或卵子的“正常通道”