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第41章 R003（第6页）

4个进入三期临床试验阶段的疫苗总体上进展顺利，截止到目前共计接种了约6万名的受试者，未收到严重不良反应的报告，初步显示了良好的安全性。

2020年10月19日消息：我国新冠疫苗有望今年底投入市场.据每日经济新闻，有关新冠病毒疫苗，我国先后部署了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗等5条技术路线并行研发。

目前已进入三期临床试验阶段的疫苗共有四支，其中三支为灭活疫苗，一支为腺病毒载体疫苗。

有关专家介绍说，我国的新冠病毒疫苗，有望今年底投入市场。

2020年10月16日消息：浙江嘉兴公布新冠疫苗价格.10月15日下午，浙江嘉兴市疾控中心在其官方微信发布《新冠疫苗接种的有关说明》，新冠疫苗接种2剂次，间隔14-28天，疫苗价格为200元支，2剂次共400元，疫苗接种的年龄范围为18-59岁易感人群。

根据上级有关要求，新冠疫苗紧急接种按照重点人群优先、疫情地区优先、安全接种、知情自愿原则开展。

疫苗紧急接种对象分为重点保障对象、重点推荐对象和一般对象。

2020年10月11日消息：国家医保局回应新冠疫苗医保全额报销.人大代表建议新冠疫苗纳入医保全额报销，国家医保局：超出承受能力。

10月9日，国家医疗保障局在官网发布《对十三届全国人大三次会议第9354号建议的答复》，针对有全国人大代表提出“将接种新冠肺炎疫苗纳入医保全额报销”

的建议，答复称，新冠肺炎疫苗接种人数众多，所需费用总额高，明显超出医保基金承受能力。

在《答复》结尾，国家医保局指出，下一步，将会同相关部门共同研究新冠疫苗的费用问题。

（国家医保局）

2020年10月9日消息：外交部回应中国加入新冠疫苗实施计划.10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”

。

外交部发言人华春莹答记者问表示，这是中国秉持人类卫生健康共同体理念、履行自身承诺推动疫苗成为全球公共产品的一个重要举措。

当前，新冠疫情仍处于全球大流行，严重威胁各国人民生命安全和身体健康。

确保发展中国家有平等机会获取适合、安全和有效的疫苗是中国一直关注的重点。

通过加入“实施计划”

，中方也将同有关国家加强疫苗合作。

2020年9月25日消息：国家卫健委官员：今年年底新冠疫苗年产能达6.1亿剂.9月25日，□□新闻办公室举办吹风会，介绍新冠病毒疫苗工作进展情况。

会上，国家卫生健康委医药卫生科技发展中心主任郑忠伟表示，按照现在的估算，到今年年底，预计新冠疫苗年产能达6.1亿剂，到明年，年产能可以达到10亿剂以上。

2020年9月24日消息：钟南山院士：”

大规模接种新冠疫苗需要1至2年时间.”

9月24日，第十三届中国生物产业大会在湖北武汉召开，钟南山院士等人在大会上进行了线上演讲。

钟南山院士表示，完成大规模接种新冠疫苗需要1至2年的时间，目前，中国与40多个国家保持合作，并已经获批在巴西、俄罗斯等国家开展III期临床试验，4款疫苗已与国际合作进入临床III期试验。

2020年9月27日消息：科技部社会发展科技司司长吴远彬：目前我国新冠疫苗已有11个进入临床研究阶段，其中3个灭活疫苗和1个腺病毒载体疫苗已进入Ⅲ期临床试验。

其他重组蛋白疫苗、mRNA疫苗和减毒流感病毒载体疫苗正在抓紧开展ⅠⅡ期临床试验。

4个进入Ⅲ期临床试验的疫苗目前进展顺利。

2020年9月23日消息：世卫组织首席科学家：中国新冠疫苗已被证明有效.在新冠肺炎例行新闻发布会上，世卫首席科学家斯瓦米纳坦表示，中国的一些新冠疫苗已在现阶段临床试验中被证明是有效的。

世卫组织首席科学家苏米娅斯瓦米纳坦：中国的新冠疫苗研发项目非常活跃，已有数个候选疫苗处于临床试验领先（高级）阶段，世卫组织对中国的新冠疫苗很感兴趣，一直在密切关注，一些疫苗在现阶段临床试验中已被证明有效。

2020年9月18日消息：科技部：我国11款新冠疫苗进入临床试验阶段.9月18日，科技部部长王志刚透露，我国完成了核酸检测、抗体检测试剂和配套设备研发，满足不同应用场景的检测需求，并行推进5条技术路线研发。

目前已有11款新冠疫苗进入临床试验阶段，其中4款进入3期临床试验。

2020年9月17日消息：国产鼻喷新冠疫苗进入临床试验.日前，由厦门大学、香港大学、北京万泰生物共同研制的鼻喷流感病毒载体新冠疫苗启动了临床试验。

鼻喷流感病毒载体新冠疫苗，是在流感病毒载体上，插入新冠病毒基因片段，制成活病毒载体疫苗，从而刺激人体产生对新冠病毒的免疫反应。

北京万泰生物药业股份有限公司总经理表示，鼻喷式疫苗的优势在于：①它的免疫屏障是通过模仿病毒感染的途径。

②它是活病毒，能不停刺激人产生免疫记忆。

2020年9月10日消息：吴尊友称年底若干疫苗能完成三期临床实验.9月8日晚的《新闻1+1》节目中，中国疾病预防控制中心流行病学首席专家吴尊友介绍称，“到年底至少有若干个疫苗能够完成三期临床试验。