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第13章 基因的延伸（第18页）

瓶藻则不一样。

植物中的所有细胞很有可能拥有相同的基因，只有时间上非常临近的突变才可能使基因不同。

因此，这些细胞可以为制造有效的生存“机器”

而快乐合作。

不同植物上的细胞更倾向于有不同基因，于是，通过不同“瓶颈”

的细胞可以有显著不同（除了最近的突变），这便是大多数植物的情况。

自然因此选择以对手植物为单位，而不是散藻中的对手细胞。

于是我们可以看到植物器官与其策略的演化，都服务于整株植物的利益。

顺便说一下，单单对那些有专业兴趣的人来说，这里其实可以拿类群选择打个比方。

我们可以把一个单独生物看作一“群”

细胞。

类群选择的理论在这里也可以使用，只要能找到增加群体间差异对群体内差异的比例数目的方法。

瓶藻的繁殖正是增加这个比例数目达到的效果，而散藻完全相反。

在这里，关于这章里“瓶颈”

理论与其他两个理论的相似之处也已经呼之欲出了，但我还是先不揭晓。

这两个理论分别是：1.寄生生物与宿主在某种程度合作，已使得它们的基因在相同的繁殖细胞中一同传递到下一代，因为寄生生物和宿主的基因需要经过相同的“瓶颈”

。

2.有性繁殖生物的细胞只与自身互相合作，因为减数分裂公正得不差毫厘。

总结一下，我们已经可以看到，“瓶颈”

生命历史倾向使生物演化为独立而统一的载体，这个理论的三个支持理由可以分别称为“回到绘图板”

“准时的时间循环”

和“细胞统一”

。

是先有“瓶颈”

生命循环，还是先有独立的生物体？我倾向于认为它们是一同进化而成的。

事实上，我猜想独立生物体不可或缺的、决定性的特点，便是其作为一个整体，以单细胞“瓶颈”

开始与结束生命历程。

如果生命循环成为“瓶颈状”

，有生命的材料会逐渐聚集一起，形成独立与统一的生物体。

有越多的生命材料聚集形成独立的生存载体，则有更多的载体细胞凝结其努力，作用于特殊种类的细胞，使得它们可以承载其共同的基因，通过瓶颈走向下一代。

瓶颈生命循环与独立的生物体，两种现象密不可分。

每一个现象的进化都在加强对方的进化，它们互相增强，正如爱情中的男女不断互相加深的情感一般。

《延伸的表型》这本书很长，它的理论也无法轻易塞进一个章节。

我被迫在这里采用了浓缩版本，直观性与趣味性不免少了许多。

我希望无论如何，我已经成功将这个理论的感觉传递给你们了。

让我以一个简短的宣言，一个自私基因与延伸表型眼中的生命总结来回顾前面的章节。

我坚持，这是一个可以用以看待宇宙中任何地方、任何生命的观点。

所有生命的基本单位与最初动力都是复制因子，它制造了宇宙中所有的复制。

复制因子最终因机缘巧合，由小颗粒随机聚合而形成。