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第13章 基因的延伸（第17页）

巧合的是有时这个规律如此精确，胚胎学家可以以此给每个细胞命名，而每一个生物体中的细胞都有在另一生物体中相对应的细胞。

所以，这个定型的成长循环提供了一个时刻表或是日历，定点激发胚胎发育事件。

想想我们自己如何轻而易举地运用地球的每日自转与每年围绕太阳公转，以规划与指导我们的日常生活。

同样，这些来自“瓶颈”

生命无限循环的生长规律也几乎不可避免地被用以规划和指导胚胎发育。

特定的基因在特定的时间被打开或关闭，因为“瓶颈”

生命循环日历确保了这些事件发生的特定时间。

基因这种精确的行为规划是胚胎得以进化形成复杂组织与器官的先决条件。

鹰的眼睛、燕子的翅膀，这些精确与复杂的奇观无法在没有时间规则的情况下出现。

“瓶颈”

生命历史的第三个结果关乎基因。

在这里，我们可以再次使用瓶藻和散藻的例子。

我们再次简单假设两种藻类都是无性繁殖，再想想它们将怎样演化。

演化需要基因的变异，而变异可以在任何细胞分裂中产生。

与瓶藻相反的是，散藻的细胞生命谱系相当广泛，每一个断裂而漂离的枝条都是多细胞，这便可能使得后代植物体内细胞之间的亲缘较其与母植物细胞间的亲缘关系更远（这里的“亲缘”

指的是表亲、孙辈等。

细胞有明确的直系后代，这些亲缘关系盘根错节，所以同一个身体里的细胞可以用“第二代表亲”

这种词汇来表达）。

瓶藻在这一点上和散藻十分不同，一株后代植物的全部细胞都来自同一个孢子，所以一棵植物中所有细胞的亲缘关系都比另一株植物要亲近得多。

这两种藻类的不同可以产生非常重要的不同基因结果。

想想一个刚刚变异的基因在散藻和瓶藻中的命运。

在散藻中，植物的任何枝条上的任何细胞都可以产生变异。

由于子植物为发芽生长所得，变异细胞的直系后代将和子植物、祖母植物等的无变异基因共享一个身体，而这些无变异基因相对亲缘较远。

而在瓶藻中，所有细胞在植物上最近的共同亲属也不会比孢子更老，因为孢子提供了这个生命的开端。

如果孢子里包含着变异基因，新植物里的所有细胞都将包含这个变异基因。

如果孢子没有变异，则所有细胞都无变异。

瓶藻里的细胞比散藻中的在基因上更为统一（即使有偶尔的回复突变）。

瓶藻作为单独的植物是一个基因身份的整体，是实际意义上的“独立”

。

而散藻植物的基因身份相对模糊，“独立”

意义较瓶藻弱了许多。

这不仅是一个术语定义的问题。

散藻植物的细胞如果有了突变，便不再从“心底”

与其他细胞享有共同的基因兴趣。

散藻细胞中的基因可以通过促使细胞繁殖而得到优势，而并不需要促使“独立”

植物的繁殖。

基因突变使得植物中的细胞不再完全相同，也便使细胞不再全心全意互相合作，来制造器官与后代。

自然选择选中了细胞，而不是“植物”

。